Anoftalmie – reprezintă o malformație genetică rară care se manifestă la nivelul ochiului nou-născutului, respectiv absența unuia sau ambilor ochi. Această malformație se dezvoltă în timpul sarcinii și poate apărea individual, împreună cu alte malformații sau ca parte a unui sindrom. De exemplu, poate apărea împreună cu microftalmia (unul sau ambii ochi se dezvoltă insuficient, astfel încât ochiul e mai mic decât în mod normal).
Adesea, această malformație conduce la incapacitatea de a vedea sau vedere limitată.
Cuprins
Anoftalmie. Simptome
- inexistența la nou-născut a unuia sau a ambilor ochi
Anoftalmie. Cauze
- cauza exactă nu este cunoscută, dar se presupune că ar fi vorba de factori ereditari sau de o combinație de factori genetici și de mediu, de exemplu alimentația mamei sau administrarea anumitor medicamente în timpul sarcinii (de exemplu, isotretinoin)